Placa base GOLDWAY G60 P/N 453564288752 para integración de dispositivos electrónicos

GOLDWAY G60 Tarjeta principal P/N 453564288752

1Identificación y información básica

• Modelo: G60 Tabla principal (Philip Goldway)
• Número de la parte (P/N): 453564288752 (Plataforma principal original)
• Categoría: Placa de circuito principal de monitoreo de pacientes de grado médico
• Compatibilidad: GOLDWAY G60 Monitor modular junto a la cama del paciente
• Las dimensiones: Aproximadamente 14 × 10 × 8 cm
• Peso neto: 0,65 kg
• Tipo de tablero: PCB de múltiples capas, diseño de expansión modular

2Especificaciones eléctricas y de potencia

• Interfaz de entrada de energía: Integrado con el módulo de alimentación del anfitrión, entrada: 100240 VAC, 50/60 Hz, 1,5 A
• Producción de energía a bordo: Salida de corriente continua estable para módulos y periféricos (12V, 5V, 3.3V)
• Gestión de energía: Protección contra sobrevolución, sobrecorriente, cortocircuito y ESD
• Consumo de energía en estado de espera: < 5 W

3Interfaces de comunicación y expansión

• Interfaz de red: 1× Gigabit Ethernet (LAN) para el protocolo HL7, sistema de monitoreo central (UT4800) y red de cama a cama
• Interfaces periféricas2× USB 2.0, 1 × VGA (salida de pantalla externa), 1 × puerto de llamada de enfermería, 1 × puerto serie RS232
• Las ranuras de expansión del módulo: 5× ranuras modulares dedicadas para módulos de parámetros de enchufe y reproducción (ECG/SpO2/NIBP/IBP/etCO2/12-ECG de plomo/CO/Multigas)
• Interfaz de alarma: Circuito integrado de control de alarma visual/auditiva

4. Almacenamiento y procesamiento de datos

• Memoria a bordo: 8 GB de almacenamiento flash + 2 GB de RAM DDR3
• Almacenamiento de datos de tendencias: Hasta 2400 horas de datos de tendencia multiparámetros
• Almacenamiento en forma de onda: 240 Minutos de Divulgación Completa de la forma de onda de la ECG.
• Registro de eventos de alarma: Almacena hasta 500 eventos de alarma y registros de operaciones de usuario
• Procesamiento en tiempo real: MCU de alta velocidad para procesamiento y análisis de señales ECG/Resp/SpO2/NIBP

5. Parámetros de monitoreo y rendimiento compatibles

• Parámetros estándar compatibles:
  • ECG (3/5 de plomo, 12 de plomo opcional): Análisis del segmento ST, detección de arritmias, reconocimiento de marcapasos, rango HR 15 ∼ 300 bpm, exactitud ± 1% o ± 2 bpm
  • SpO2 (Philip FAST-SpO2): rango 0 ∼100%, exactitud ±2% (rango 70 ∼100%), PR 20 ∼250 bpm
  • NIBP: Método oscilométrico, precisión ±5 mmHg (±0,7 kPa), modos para adultos/niños/neonatos
  • RESP: Método de impedancia, RR 5×120 bpm, exactitud ±2 bpm
  • TEMP de dos canales: rango de 0°50°C, precisión ±0,1°C
   
• Parámetros extendidos opcionales: PBI doble, etCO2 (Microstream), Producción cardíaca (CO), Monitoreo de Multigas

6Normas de cumplimiento y seguridad

• Certificación de seguridadSe aplicará el método de ensayo de la norma IEC 60601-1:2005+AMD1:2012, CEI 60601-1-2:2014
• Gestión de la calidadSe trata de un producto que cumple con las normas ISO 9001, ISO 13485, CE (MDR 2017/745), FDA Compliant.
• Cumplimiento de las EMC: IEC 60601-1-2:2014 (Inmunidad y emisión electromagnéticas)
• Calificación ambiental: IPX1 (a prueba de goteo), temperatura de funcionamiento 10 ∼35 °C, temperatura de almacenamiento -20 ∼60 °C

7. Notas de mantenimiento y servicio

• Garantización: 90 días para la unidad nueva/original
• Requisito de sustitución: Debe coincidir con el P/N 453564288752 para una plena compatibilidad
• Calibración: Recalibrar todos los módulos de parámetros después de reemplazar la placa base
• Protección de la DSE: Se requiere un manejo estricto contra los ESD durante la instalación/reparación
• Almacenamiento: Ambiente seco y libre de polvo (Humedad relativa 30~75%)